Папаверина гидрохлорид МС таблетки 40мг №20

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте.

Возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином.

Спазмолитическое действие папаверин усиливается при одновременном применении с барбитуратами

При одновременном применений папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

1 таблетка содержит:

активное вещество: папаверина гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: сахароза - 236,5 мг, крахмал - 70 мг, кальция стеарат - 3,5 мг.

Со стороны кожных покровов: аллергические реакции.

Co стороны пищеварительного тракта: запор, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны центральной нервной системы: сонливость.

Симптомы передозировки: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Папаверин принимают внутрь по 40-60 мг- 3-4 раза в сутки (взрослые). Высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 600 мг.

Детям в возрасте 10-14 лет - 20 мг (1/2 таблетки).

гиперчувствительность;

- атриовентрикулярная блокада;

- глаукома;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- пожилой возраст (риск развития гипертермии);

- детский возраст (до десяти лет).

С осторожностью назначают пациентам после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

В период лечения прием этанола должен быть исключен.

Вазодилатирующее действие препарата снижается при табакокурении.

Папаверин применяют при спазмах гладких мышц:

- органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика);

- периферических сосудов (эндартериит);

- сосудов головного мозга;

- сосудов сердца;

- стенокардия (в составе комплексной терапии);

- бронхоспазме.

В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

Абсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы -90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические. барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цикло-аденозинмонофосфата и снижение содержания Са2+; снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно- кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действий на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Таблетки белого цвета с риской.

5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки по 40 мг в упаковке по 10 штук.

Упаковка:
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием.